Пошук
Визнання препарату Covishield в ЄС затягується на невизначений термін
Читать на русском

Індійською вакциною Covishield активно вакцинують і українців

Європейське агентство з лікарських засобів до сих пір не отримало офіційного запиту на оцінку і дозвіл на продаж препарату від коронавирусної інфекції індійського виробництва Covishield. Про це пише The Print.

Повідомляється, для того щоб європейський регулятор дозволив використовувати препарат, його розробник повинен подати офіційний запит в EMA, який агентство досі не отримало.

Нагадаємо, в липні Європа європа почала видавати COVID-паспорта для подорожей в країни блоку. Документ передбачає повну вакцинацію громадян, щепленими схваленими EMA препаратами. Документ покликаний спростити подорожі.

Раніше Індійський інститут сироватки, який займається виробництвом Covishield, заявляв, що подав запит на схвалення EMA через свого партнера AstraZeneca, а відповідь отримає протягом місяця.

Читайте також:

Коментарі