ЕС не спешит признавать Covishield

Европейское агентство по лекарственным средствам до сих пор не получило официального запроса на оценку и разрешение на продажу препарата от коронавирусной инфекции индийского производства Covishield. Об этом пишет The Print.

Сообщается, для того чтобы европейский регулятор разрешил использовать препарат, его разработчик должен подать официальный запрос в EMA, которую агентство до сих пор не получило.

Напомним, в июле Европа европа начала выдавать COVID-паспорта для путешествий в страны блока. Документ предусматривает полную вакцинацию граждан, привитыми одобренными EMA препаратами. Документ призван упростить путешествия.

Ранее Индийский институт сыворотки, который занимается производством Covishield, заявлял, что подал запрос на одобрение EMA через своего партнера AstraZeneca, а ответ получит в течение месяца.