Учені відкрили метод, що дає змогу назавжди деактивувати ракові гени

Лікарі очікують, що в перспективі буде можливо скоротити тривалість терапії при раку і зменшити важкі побічні ефекти, зберігши або підвищивши ефективність лікування.
Вчені з Університету Монаша і Гарварду зробили важливий крок у боротьбі з раком. Вони знайшли спосіб "вимикати" гени, що викликають хворобу, надовго, за допомогою так званої епігенетичної терапії.
Суть методу в тому, що ліки не чіпають ДНК безпосередньо, а впливають на механізми, які керують увімкненням і вимкненням генів. У результаті "пам'ять" пухлинних клітин стирається, і вони продовжують гинути навіть після того, як прийом препаратів припинено.
Дослідження показало особливо хороші результати за агресивних форм гострого лейкозу. При цих хворобах ракові гени постійно активні, але нові препарати впливають на білки менін і DOT1L, які допомагають "запам'ятати" активність онкогенів. Стирання цієї пам'яті робить лікування надійнішим і знижує ризик побічних ефектів.
Отримані результати планують перевірити в клінічних випробуваннях, які Університет Монаша і лікарня Альфреда мають намір почати пізніше цього року. Якщо вони пройдуть успішно, лікування лейкозу може стати коротшим, ефективнішим і безпечнішим для пацієнтів.
- Вчені знайшли спосіб виявляти 90 % випадків раку підшлункової залози на ранній стадії
- Дослідники створили систему постійного отримання імунних клітин для боротьби з раком
- Препарати для схуднення можуть принести несподівану користь – дослідження
- Бактерії в кишечнику керують настроєм і навіть швидкістю старіння
- Онкогематологічні захворювання в Україні лікують безкоштовно. Як отримати допомогу, пояснили в НСЗУ
- Два препарати показали здатність знизити ризик прогресування раку легенів на 65%
Олена Расенко пише про новини у сфері науки, ЗСЖ і психології, ділиться лайфхаками та порадами щодо балансу між роботою і життям.














