Які ліки можуть стати у дефіциті в Україні

Вже найближчим часом українці можуть зіткнутися з проблемою нестачі ліків, а отже, в країні слід чекати хвилю загострень хвороб. Про це попереджає президент Всеукраїнської ради захисту прав та безпеки пацієнтів Віктор Сердюк на своїй сторінці у Facebook .

Він звернув увагу на те, що після того, як Рада заборонила постачання медпрепаратів з Росії та Білорусі, МОЗ досі не оприлюднило список ліків, які підпадають під цю заборону.

На 2019 рік в Україні було зареєстровано понад 50 тисяч хворих на епілепсію. Гіпертонічна хвороба - мільйони людей приймають ліки, які старанно підібрані і тримають тиск у нормі. Це знову мільйони людей! Їхнє здоров'я під загрозою, - вважає Сордюк.

За його словами, щоб замінити ліки, потрібен час, лікарі, аналізи.

Мільйони людей не можуть швидко лягти до лікарні та перебувати у стаціонарі тиждень чи більше, щоб лікарі коректно, згідно з протоколами лікування, підібрали заміну препаратів, дозу, перевірила пацієнтів на алергію, - зазначив Сердюк.

За його словами, у ЄС, кандидатом на вступ до якого ми стали, у разі можливої відсутності ліків попереджають за шість місяців.

Починають інформувати пацієнтів та лікарів та поступово підбирається заміна препарату, його доза, перевіряється ефективність. Як зробити заміну сотень лікарських засобів в Україні, посеред війни, із розірваною логістикою, знищеними чи переповненими лікарнями, - сказав він.

Віктор Сердюк розповідає, що вже зараз МОЗ шукає вихід із ситуації, думає над так званими "зеленими коридорами" для певних ліків. Також він прогнозує, що державне регулювання може призвести до дефіциту, зростання цін та ажіотажу.

Прорахували, що забороняти можна лише після того, як ліки-замінники вже бути у потрібній кількості в Україні? Інакше буде дефіцит, ажіотаж, підвищення цін, прогнозує Віктор Сердюк.

Нагадаємо, Верховна Рада обмежила оборот вироблених у Росії чи Білорусі ліків. За ухвалення законопроекту загалом проголосували 299 парламентаріїв. Їм пропонується встановити, що у державній реєстрації може бути відмовлено або її скасовано, якщо буде виявлено, що один, кілька або всі етапи виробництва лікарського засобу здійснюються підприємствами, виробничі потужності яких розташовані на території держави-агресора (Росії чи Білорусі).