Разборчивость в еде у детей может быть связана с аутизмом и СДВГ: крупное исследование в Норвегии

  1. Главная
  2. Социалка
  3. Инклюзивность
  4. Разборчивость в еде у детей может быть связана с аутизмом и СДВГ: крупное исследование в Норвегии
Если ребенок «плохо ест» с 3 до 8 лет: исследование связало устойчивую избирательность в еде у детей с проблемами развития
Pixabay/CC0 Public Domain
22:00, 03.12.2025

Первые «капризы за столом» у ребёнка иногда оказываются не просто возрастным этапом



Психологи Университета Осло проследили за десятками тысяч норвежских семей и выделили заметную группу детей, у которых избирательность и избегание еды сохранялись на протяжении многих лет и были связаны с более частыми нарушениями развития и определёнными генетическими особенностями. Об этом пишет Justin Jackson для издания Medical Xpress.

Исследование опубликовано в журнале JAMA Pediatrics.

Когда «просто привередничает» перестаёт быть нормой

Многие малыши:

  • отталкивают тарелку,

  • не пробуют новые продукты,

  • едят только пару «разрешённых» блюд.

Ранее «пищевую привередливость» описывали примерно у 10–15% детей в разном возрасте раннего детства и около 5,5% — если она сохраняется дольше. Но есть более серьёзное состояние — избегающие/ограничительные пищевые паттерны, которые включают:

  • низкий интерес к еде,

  • сильную чувствительность к вкусу или текстуре,

  • страх дискомфорта или удушья,

  • очень ограниченный объём или набор продуктов.

Часть таких случаев подпадает под диагноз avoidant/restrictive food intake disorder (ARFID) — расстройство избегания/ограничения приёма пищи, при котором питание не связано с обеспокоенностью весом или фигурой, но уже приводит к дефицитам питательных веществ, недостаточному набору массы и энергии.

Кого и как изучали

Авторы использовали данные крупной национальной норвежской когорты Norwegian Mother, Father, and Child Cohort Study (MoBa):

  • около 114 500 детей,

  • 95 200 матерей и 75 200 отцов,

  • у ~80% участников были генетические данные (из крови матери и пуповинной крови ребёнка).

Для основного анализа выбрали 35 751 ребёнка, для которых были данные об избегании/ограничении пищи в 3 и 8 лет. Примерно поровну девочек (49%) и мальчиков (51%).

Оценивались:

  • поведение во время еды в 3 и 8 лет (опросники),

  • данные из национальных регистров о диагнозах (проблемы питания, роста, дефициты, неврологические и психиатрические нарушения).

Как определяли проблемные пищевые паттерны

Исследователи выделили два уровня:

  1. ARFI-broad (широкий уровень) — если хотя бы один симптом избегания/ограничения пищи был выражен в 3 и/или 8 лет.
    Примеры пунктов: «не ест хорошо», «очень привередливый», «нужно сильно стараться, чтобы ребёнок ел достаточно», «легко наедается», «ест очень медленно», «ест меньше, когда расстроен или злится».

    Дети с симптомами в 3 или 8 лет далее делились на три группы:

    • стойкий (persistent) — симптомы и в 3, и в 8 лет;

    • транзиторный (transient) — только в 3 года;

    • поздний/возникший позже (emergent) — только в 8 лет.

  2. ARFI-clinical (клинический уровень) — ARFI-broad + хотя бы один признак клинической значимости:

    • недостаточный набор веса,

    • ИМТ ниже 5-го перцентиля,

    • задержка роста,

    • выраженная или неуточнённая белково-энергетическая недостаточность,

    • диагнозы «нарушения питания» или дефицита витаминов и др.

Насколько это распространено

Из 35 751 ребёнка:

  • 11 468 (32,1%) имели хотя бы один симптом ARFI-broad в 3 и/или 8 лет;

  • 24 283 (67,9%) не имели таких симптомов.

Среди всей выборки:

  • 6,0% детей имели стойкий ARFI-broad (симптомы и в 3, и в 8 лет);

  • 17,7% — только в 3 года (транзиторный);

  • 8,4% — только в 8 лет (поздний).

При учёте клинической значимости:

  • 2 265 детей (6,3%) соответствовали критериям ARFI-clinical;

    • 1,8% — стойкий клинический вариант;

    • 3,2% — транзиторный;

    • 1,4% — поздний.

Чаще всего «клинический уровень» задавали потеря веса или проблемы роста. Среди стойких ARFI-broad такие проблемы были у 22,6%, среди транзиторных — у 14,9%, среди поздних — у 12,1%.

Не только за столом: связь с развитием и диагнозами

Дети со стойкими проблемами избегания/ограничения еды отличались от сверстников не только поведением во время приёма пищи.

По данным опросников от младенчества до 14 лет у них:

  • больше трудностей с питанием,

  • чаще отмечались проблемы с речью и моторикой,

  • выше уровень эмоциональных трудностей,

  • больше симптомов невнимательности и гиперактивности,

  • больше стереотипного и повторяющегося поведения,

  • чаще — агрессивность или несговорчивость.

К 14 годам подростки со стойким ARFI-broad также реже демонстрировали просоциальное поведение (помощь другим, сочувствие) по сравнению с группой без ARFI.

Также у них чаще встречались диагнозы:

  • аутизм — у 5,5% (против 1,7% в группе без ARFI-broad);

  • СДВГ — у 9,5% (против 5,3%);

  • эпилепсия — у 2,25% (против 1,33%);

  • умственная отсталость и глобальная задержка развития — тоже заметно чаще, чем у детей без ARFI.

Дети с транзиторными или поздними паттернами обычно занимали промежуточное положение.

Генетика: вклад есть, но он не решающий

Авторы использовали геном-широкий ассоциативный анализ (GWAS).

  • В 3 года суммарный вклад распространённых генетических вариантов объяснял около 8% различий в ARFI-broad.

  • В 8 лет — около 12%.

  • Для клинически значимых случаев (ARFI-clinical) — около 16%.

Генетические паттерны частично пересекались с:

  • когнитивными способностями и уровнем образования (при более высоком риске ARFI — ниже генетическая «настройка» на высокие показатели);

  • более низким детским и взрослым ИМТ;

  • предпочтениями в еде (меньше склонность к низкокалорийным и «несладким» продуктам, больше — к сладким кофеинизированным напиткам);

  • риском воспалительных заболеваний кишечника, колита, целиакии;

  • риском СДВГ.

Часть одних и тех же вариантов была связана с ARFI в 3 и 8 лет, что говорит о стабильном генетическом фоне.

Что это значит для родителей и врачей

Исследование показывает:

  • избирательное, избегающее питание у детей довольно часто,

  • у заметной части оно сохраняется годами и имеет клинические последствия,

  • устойчивые паттерны часто связаны с другими трудностями развития и соматическими проблемами(рост, ЖКТ).

При этом генетика объясняет лишь часть картины — от 8% до 16% вариации. Значит, важную роль играют и среда, и воспитание, и ранняя поддержка.

Авторы подчёркивают необходимость:

  • внимательного отношения к стойким пищевым проблемам (не только «ко времени перерастёт»),

  • раннего выявления детей с сохраняющейся избирательностью,

  • комплексной помощи — с участием педиатров, психологов, диетологов и при необходимости неврологов и психиатров.

Алена Ткалич
Пишет про социалку на SOCPORTAL.INFO

Экспертка по вопросам прав женщин, людей с инвалидностью, материнства в современных условиях, реформы здравоохранения, образования и социального обеспечения.

Новости по теме

Популярные новости

Новости о войне

Последние новости