Опаснейшую форму рака научились лечить с помощью генной инженерии
Т-клеточные рецепторы, которые были перепрограммированны при помощи генной инженерии, позволили у пациентки с раком поджелудочной железы уменьшить опухоль и метастазы на 72%.
О данных результатах пишет Медицинский журнал Новой Англии.
Аденокарцинома поджелудочной железы — злокачественное новообразование, при котором однолетняя выживаемость составляет всего 28%, пятилетняя — 5−7%. Большинству пациентов диагноз ставят уже после образования метастаз.
Этот вид рака характеризуется повышением риска заболеть при неблагоприятной наследственности по отцовской линии. Всего же ежегодно фиксируется 8−12 случаев болезни на 100 тыс. человек. Преимущественно у люди преклонного возраста.
Кэти Уилкс, 71-летней пациентке из США, был поставлен диагноз аденокарцинома поджелудочной железы с метастазами. После операции, курса химио и лучевой терапии она обратилась к доктору Эрику Трану из Исследовательского института Эрла А. Чайлза. Специалист известен исследованиями генной терапии с помощью перепрограммирования Т-клеток. Результаты его испытаний не всегда были успешными, но женщина решила рискнуть.
Адоптивная клеточная терапия предполагала забор крови Уилкс с последующим выделением Т-клеток иммунной системы. После эти клетки были перепрограммированы на определенную мутацию раковых клеток.
В июне 2021 года врачи размножили усиленные Т-клетки и влили 16 миллиардов из них обратно пациентке. В течение следующих 30 дней размер опухоли уменьшился на 62%, а метастазов — на 72%. Это не излечило Кэти Уилкс от рака, но позволило улучшить ее жизн и при медикаментозной поддержке держать болезнь под контролем.
В будущем специалист и его команда хотят продолжить испытания своего метода, для чего уже привлекли 24 добровольца.