Гены ожирения оказались общими для разных этнических групп — исследование

Хотя образ жизни играет важную роль, генетика также вносит значительный вклад. Новое исследование учёных из Университета штата Пенсильвания выявило 13 генов, связанных с ожирением у людей шести различных этнических происхождений.

Результаты опубликованы в журнале Nature Communications.

В исследовании приняли участие около 850 000 взрослых из шести континентальных групп: африканской, американской, восточноазиатской, европейской, ближневосточной и южноазиатской.

Из 13 обнаруженных генов восемь уже упоминались в предыдущих исследованиях, включая широко известные MC4R и BSN. Однако пять генов — YLPM1, RIF1, GIGYF1, SLC5A3 и GRM7 — впервые связаны с ожирением. Как показал анализ, они могут увеличивать риск тяжёлых форм ожирения примерно в три раза.

«Предыдущие работы в основном фокусировались на популяциях европейского происхождения, — говорит ведущий автор исследования, аспирант Дипро Банерджи. — Это создаёт предвзятость и упускает гены, более распространённые в других популяциях, но всё же клинически важные и для европейцев».

Команда проанализировала данные из двух биобанков: более 450 тыс. участников из UK Biobank и около 385 тыс. из программы All of Us Национального института здравоохранения США, которая стремится к более разнообразному этническому представлению.

Особое внимание учёные уделили редким мутациям, нарушающим функцию генов. Именно такие мутации, по их словам, чаще всего вызывают серьёзные заболевания. Оказалось, что вновь открытые гены экспрессируются в мозге и жировой ткани и связаны с увеличением процента жира в организме.

Кроме того, исследование показало, что многие из этих генов влияют на сопутствующие заболевания, включая диабет 2 типа, гипертонию и сердечную недостаточность. С помощью статистического метода медиаторного анализа команда выяснила, что некоторые гены повышают риск этих заболеваний как напрямую, так и через увеличение индекса массы тела (BMI).

Например, гены BSN, GIGYF1 и SLTM увеличивали риск диабета 2 типа как напрямую, так и опосредованно — через ожирение. При этом прямое влияние оказалось сильнее.

У части участников исследователи также проанализировали белки в плазме крови. Это помогло выявить изменения, связанные с ожирением, которые могут стать мишенями для будущих лекарств или биомаркерами эффективности терапии.

«Наша работа подчёркивает значимость кросс-анализов между популяциями, — отметил профессор Сантхош Гирираджан. — Многие гены, ранее связанные с ожирением, показывают значимую связь только у европейцев. Но мы нашли новые гены с сопоставимым эффектом, которые могут быть релевантны и для других групп».

Учёные надеются, что такие исследования помогут разработать более точные и универсальные подходы к лечению ожирения, ориентированные на конкретные генетические особенности пациентов.