Евросоюз одобрил вакцину для профилактики ВИЧ: как она работает

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) дало положительную рекомендацию на применение нового инъекционного препарата для профилактики ВИЧ — ленкапавира (торговое название Yeytuo), разработанного компанией Gilead Sciences. Главное преимущество этого средства — достаточно всего двух инъекций в год для эффективной защиты от вируса. Об этом пишет Associated Press.

В агентстве подчеркнули, что ленкапавир отличается высокой эффективностью и может стать важным инструментом общественного здравоохранения. После окончательного утверждения Европейской комиссией препарат будет доступен во всех странах ЕС, а также в Исландии, Норвегии и Лихтенштейне.

Клинические испытания подтвердили почти стопроцентную защиту от заражения ВИЧ как у мужчин, так и у женщин. Ленкапавир уже применяют в терапии ВИЧ, но теперь он может изменить подход к профилактике — особенно для людей, которым трудно принимать ежедневные таблетки или регулярно посещать врача.

Исполнительный директор ЮНЭЙДС Винни Бьяньима назвала ленкапавир «возможностью изменить траекторию эпидемии», если препарат станет доступен для всех, кто в нем нуждается. В июне он уже получил одобрение FDA в США, а Всемирная организация здравоохранения рекомендовала странам включать его в профилактические программы.

Однако вопрос доступности остается открытым. Компания Gilead согласилась передать лицензию на выпуск более дешёвых версий в 120 странах с высокой заболеваемостью, в основном в Африке, Азии и Карибском бассейне. Латинская Америка, где число новых случаев также растёт, в эту программу не вошла, что вызывает тревогу экспертов.

По данным UNAIDS, в мире с ВИЧ живёт более 40 миллионов человек. В 2024 году от СПИДа умерли около 630 тысяч человек.