Археологи нашли рыцаря с тяжёлой деформацией черепа — и выяснили, как он жил и погиб
Он мог не пережить детство, но стал рыцарем
Испанские археологи и медики заявили о редком и уникальном открытии: у средневекового рыцаря ордена Калатравы, погибшего в бою более 600 лет назад, удалось диагностировать синдром Крузона — редкое генетическое заболевание, вызывающее тяжёлую деформацию черепа.
Необычные человеческие останки были обнаружены во время раскопок в замке Сорита-де-лос-Канес (провинция Гвадалахара). Рядом с типичным скелетом взрослого мужчины археологи нашли череп крайне вытянутой формы — 23 сантиметра в длину и всего 12 сантиметров в ширину, что сразу привлекло внимание исследователей.
Чтобы понять, кем был этот человек и как он смог дожить до зрелого возраста, скелет передали в лабораторию антрополога Карме Риссек из Университета Ровира-и-Вирхили. Результаты исследования опубликованы в журнале Heritage.
Морфологический анализ показал, что останки принадлежат мужчине около 50 лет, жившему в период с XIII по XV век. Следы физической нагрузки на костях — особенно на правой руке и ногах — совпали с аналогичными признаками у других рыцарей ордена Калатравы и указывали на регулярную верховую езду и владение оружием.
Ключевым доказательством боевой гибели стали травмы: проникающее ранение в область виска, удар в затылочную часть черепа и серьёзная контузия левой голени. Все повреждения были нанесены при жизни и не имели признаков заживления, что характерно для смертельных ран, полученных в бою.
Однако главной загадкой оказался сам череп. Его форма свидетельствовала о тяжёлой форме краниосиностоза — состояния, при котором черепные швы преждевременно срастаются в детстве, нарушая рост головы. Такие случаи крайне редко фиксируются у взрослых, тем более — у профессиональных воинов.
Дополнительные повреждения челюсти и отсутствие зубов с правой стороны указывали на серьёзные проблемы с жеванием. Исследователи предполагают, что часть зубов могла быть удалена намеренно, чтобы облегчить приём пищи.
Проведя дифференциальную диагностику, команда исключила другие синдромы, сопровождающиеся укороченной продолжительностью жизни или поражением скелета, и пришла к наиболее вероятному выводу: синдром Крузона. Это редкое наследственное заболевание обычно не влияет на интеллект и продолжительность жизни, что объясняет, как этот человек смог стать рыцарем и дожить до зрелых лет.
По словам Карме Риссек, несмотря на физические ограничения, этот мужчина был полноценным членом военного ордена: он ездил верхом, сражался и, как показывают останки, погиб на поле боя наравне с другими.
Исследователи подчёркивают, что этот случай является уникальным для археологии и даёт редкое представление о том, как люди с тяжёлыми врождёнными заболеваниями могли жить и участвовать в военной жизни Средневековья.