​В США ученые изобрели способ редактирования ДНК

Мощный молекулярный инструмент, способный исправить большинство вредных мутаций ДНК, изобрели ученые Массачусетского университета.

В США ученые изобрели способ редактирования ДНК

Процедура получила название «первоочередное редактирование», передает The Guardian.

При помощи нового инструмента удастся исправить 89% из 75 тысяч известных вредных мутаций, влияющих на геном человека и вызывающих различные опасные нарушения, в частности, кистозный фибриоз, серповидноклеточная анемия, а также болезнь Тея-Сакса, которая уничтожает нервные ткани. По мнению ученых, их разработка открывает новую эру генетического редактирования. Однако, прежде чем применять метод для лечения людей, предстоит провести еще множество исследований.

Этот первый отчет о первичном редактировании - это скорее начало, чем конец долговременных надежд на то, что наука будет способна изменять ДНК в любой живой клетке или организме включительно с потенциальным применением для лечения людей с генетическими болезнями, - заявил ученый Дэвид Лю из Массачусетского университета.

Способность изменять генетический код - это наибольший научный прорыв последних лет. Наиболее распространенным инструментом для этого стал так называемый Crispr-Cas9. Он работает как "молекулярные ножницы": цепляется к конкретному участку ДНК и разрезая ее на две части. Процедура позволяет выводить из строя определенные гены и исправлять вредные мутации, обеспечивая клетки новыми участками ДНК правильной информацией. Часто применение Crispr-Cas9 завершается катастрофической смесью вырезанных частиц с дополнительными "вставками" ДНК. Или же нужные участки кода просто теряются.

Инструмент, созданный учеными Массачусетского университета, так же цепляется к нужному участку ДНК. Но не разрезает его на две части, а дописывает новую секцию ДНК в нужном месте. В журнале Nature ученые описали, как они сделали 175 различных исправлений в ДНК человеческих клеток с необычайной точностью. В одном из случаев они исправили мутации, которые вызывали наследственное заболевание крови. В другом - удалили четыре дополнительные буквы ДНК в конретном гене, из-за которых возникала болезнь Тая-Сакса. Эта болезнь очень редкая и обычно приводит к гибели детей до пятилетнего возраста. До изобретения процедуры «первичного редактирования» внесение такого широкого спектра изменений в ДНК без риска оставить что-то патогенне или удалить что-то нужное было просто невозможно.

Про последние достижения в мире науки и техники читайте в разделе #Х-Files на Соцпортале.

Коментарі

Рекомендуємо прочитати

На Миколаївщині загорівся пасажирський потяг

Вогонь охопив останній вагон і тягачУ Миколаївській області учора, 16 листопада, загорівся пасажирський потяг, що рухався напрямком "Колосівка-Миколаїв"....

Це може бути цікавим

Аби всі відсвяткували Різдво де хочуть. Укрзалізниця заявляє про збільшення кількості потягів на свята

На період зимніх свят "Укрзалізниця" призначила 6 додаткових поїздівУкрзалізниця призначила 6 додаткових поїздів на новорічні та різдвяні свята для зручності паса....

Новости партнеров

Дивіться, що пишуть

Поближе к Богу. В полиции появятся штатные священнослужители

Служба военного духовенства, созданная в Национальной гвардии и Государственной пограничной службе, вскоре будет расширена и на Национальную полицию УкраиныОб э....

Загрузка...